Doorbraak in ALS-behandeling

Voor het eerst is er hoopvol nieuws voor patiënten met de ongeneeslijke spierziekte ALS. Internationaal onderzoek ontdekte een geneesmiddel dat in staat is om het ziekteproces af te remmen bij mensen met de erfelijke variant. Bij wie er in een vroeg stadium mee werd behandeld, kon gentherapie het proces volledig stoppen en patiënten zelfs spierkracht laten herwinnen. Ook als de ziekte verder gevorderd was, werden nog gunstige effecten gezien. Het is de eerste keer dat onderzoekers kunnen aantonen dat ALS behandelbaar is.